El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – Invima – validará evidencia que permita comprobar la eficacia del tratamiento
La viceministra de Protección Social y ministra (e) de Salud, María Andrea Godoy Casadiego, aseguró esta mañana desde Manizales que en lo relacionado al tema del tratamiento contra la COVID-19 con una píldora experimental anunciado por Pfizer, debe cumplir unos requisitos para entrar a Colombia.
Asimismo sostiene que el Invima es la entidad encargada de adelantar el proceso de verificación, al tiempo que aclaró que lo que se busca es validar la evidencia que permita verificar la eficacia del tratamiento por lo que es necesario agotar todos los procedimientos para efectos de poder darle entrada al país, un tema que por el momento no ha sido tocado por para del Gobierno Nacional.
Con relación a este medicamento la farmacéutica Pfizer asegura que la pastilla ha mostrado una capacidad de reducir hasta en 89% los riesgos de hospitalización o muerte por el virus, así como de desarrollar formar graves de la enfermedad.
