La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el martes el uso de emergencia de la vacuna china Sinovac contra el covid-19, informó esta agencia de la ONU en un comunicado.
El comité de expertos en vacunas de la OMS recomendó la vacuna, que requiere dos dosis a intervalos de entre dos y cuatro semanas para personas de 18 años o más.
“Hoy, me complace anunciar que la vacuna Sinovac-CoronaVac recibió la licencia de uso de emergencia de la OMS, después de que se confirmara que era segura, eficaz y de calidad garantizada tras dos dosis de la vacuna inactivada”, aseguró el director de la entidad, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Según aseguró, los requisitos de fácil almacenamiento de CoronaVac la hacen muy adecuada “para entornos de bajos recursos”. Así se convierte en la octava vacuna en recibir la Licencia de Uso de Emergencia de la OMS. “Ahora es crucial entregar estas herramientas que salvan vidas a las personas que las necesitan rápidamente”, agregó Tedros.
Sinovac es el segundo inmunizante chino aprobado por la OMS y, a partir de ahora, también podrá ser utilizado para el dispositivo internacional Covax de distribución de vacunas anticovid. El objetivo ahora será recaudar nuevos fondos para diversificar aún más su cartera y comprar vacunas adicionales para países de ingresos bajos y medianos.
“El mundo necesita desesperadamente numerosas vacunas anti-COVID-19 para hacer frente a las enormes desigualdades en todo el planeta”, declaró Mariangela Simao, subdirectora general de la OMS encargada del acceso a los medicamentos y a los productos sanitarios.
Sinovac tiene una eficacia del 100% para evitar casos graves y hospitalizaciones en las poblaciones estudiadas, según la OMS. Asimismo, tiene una eficacia para prevenir los casos de COVID-19 sintomáticos en un 57%.
La organización también ha aprobado el uso de las vacunas de Moderna, de Pfizer-BioNTech, las dos de AstraZeneca fabricadas en India y en Corea del Sur (aunque el producto sea idéntico, la OMS las contabiliza como dos vacunas distintas a la hora de dar su aprobación), la de Johnson & Johnson, llamada “Janssen”, y la de Sinopharm, fabricada en Pekín, el pasado 7 de mayo.
D.A.
